Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - hunder - for behandling av ikke-resectable, ikke-metastatisk (som staging) subkutan mast celle svulster som ligger på eller distalt for albue eller hock, og ikke-resectable, ikke metastatisk kutan mast celle svulster i hunder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multippelt myelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. i kombinasjon med bortezomib, thalidomid og dexamethasone for behandling av voksne pasienter med nydiagnostisert myelomatose som er kvalifisert for autologous stamcelletransplantasjon. i kombinasjon med lenalidomide og dexamethasone, eller bortezomib og dexamethasone, for behandling av voksne pasienter med myelomatose som har mottatt minst ett før behandling. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. som monoterapi for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og ildfaste myelomatose, som før terapi inkludert en proteasome hemmer og en immunmodulerende agent og som har vist progresjon av sykdommen på den siste terapi. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - histamindihydroklorid - oppløsning til prikktest

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - histamindihydroklorid - oppløsning til prikktest - 10 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - allergen av hengebjørk - oppløsning til prikktest - 10 hep

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus - oppløsning til prikktest - 10 hep

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - allergen av phleum pratense - oppløsning til prikktest - 10 hep

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris limited - bortezomibmannitolboronat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 3.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

stada arzneimittel ag - bortezomibmannitolboronat - injeksjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillose - cresemba er angitt i voksne for behandling av:invasive aspergillosismucormycosis hos pasienter som amfotericin b er inappropriateconsideration bør gis til offisielle retningslinjer for riktig bruk av soppdrepende midler.